今天，造物网小编 给大家分享 药品专利申请流程详细步骤及费用有哪些注意事项，欧盟外观专利申请：欧盟专利申请流程及费用

药品专利申请流程详细步骤及费用有哪些注意事项


药品专利申请流程步骤及费用注意事项药品专利申请流程因为涉及的因素较多，所以申请流程相对比较复杂，有很多事项和问题需要注意。
专利药品，就是指制药企业、科研机构或个人在法律规定的专利有效期限内享有独占 性权利的药品。
专利药品和所有其他专利产品一样具有独占性、地域性和时间性等特征。
但在专利申请中，药品专利与普通专利相比有其不同点，需要提供实验数据 以说明其性能或效果，医疗方法不能申请专利。
收费标准及依据：(一)申请费 1)发明专利900，印刷费50，2)实用新型专利500，3)外观设计专利500(二)发明专利申请维持费每年300(三)发明专利申请审查费2500(四)复审费 1)、发明专利1000 ；2)、实用新型专利300； 3)、外观设计专利300在申请药品专利时，尤其要注意以下几点：1、新颖性问题按 照专利法相关规定，发明人自己的公开同样也会破坏该专利申请的新颖性，导致专利申请的驳回，或者成为他人以后请求该项专利无效的证据。
因此在项目研发过程 中，应注意不可对外透露所研究的内容、目的、方向，甚至于课题名称。
发明人也不能公开发表已经取得的成果或在各种交流会上交流、公开展示。
同样，课题的鉴 定工作也最好在专利申请之后进行。
2、实用性问题按 照专利法有关规定，在申请药品专利时，必须要提供数据来证明该药品的有效性。
因此申请药品发明专利，一定要做完必要的实验、取得关键数据，并对基本数据和 实验方法加以整理，形成规范性文件，然后再申请专利。
这些数据可以是细胞实验、动物实验等的结果，也可以是临床数据。
如果要申请的技术方案与现有技术比较 接近，为了证明其创造性，还需要提供对照实验数据，以证明其效果。
3、专利说明书发 明专利对专利的技术含量相对较高，文件的质量会直接影响到专利的保护力度及专利的保护范围。
因此要在合理合法的前提下，策略运用撰写技巧，提高药品专利申 请质量，护卫研发成果。
如撰写者在保证产品本身获得保护的基础上，尽可能要求保护所有可能获得专利保护的技术主题，例如，可以同时请求保护新化合物、异构 体、化合物晶型、新化合物的医药用途、药物组合物、适宜的药物剂型、制备方法等不同类型和层次的主题。
虽然医药用途专利的基本技术特征在于物质的治疗功能，然而根据不同情况，其说明书要具备相应的内容以满足公开充分的要求3.1、如果是新化合物的用途，则要公开该化合物的化学名称、化学式、核磁数据、制备方法、该化合物对某一适应症的治疗效果；如果是已知化合物的用途，则只需公开该化合物对某一适应症的治疗效果；3.2、如果是新组合物的用途，则要公开该组合物的各组分及对某一适应症的治疗效果；如果是已知组合物的用途，则只需公开该组合物对某一适应症的治疗效果；此外，在药品专利的申请中，还要考虑竞争对手的动态、把握好专利申请的时机。
一般在得到了有说服力的细胞实验或动物实验的数据后申请人就可以申报专利，在专利局审查专利申请的过程中，再进行各期的临床实验，满足药品监督管理局的要求。
除了要注意以上问题，还应该了解不授予和可以授予专利权的医药发明不授予专利权的医药生物发明：

欧盟外观专利申请：欧盟专利申请流程及费用


欧盟外观专利申请：欧盟专利申请流程及费用目前，欧盟的地区专利有欧洲专利（欧洲发明专利）和欧盟外观专利：一、欧洲专利申请根据《欧洲专利公约》授予的专利称为欧洲专利，它是授予具有工业实用性、绝对新颖性和创造性的发明。
欧洲专利通过欧洲专利局（EPO）提交申请，申请人可以请求授予欧洲专利权对一个或数个缔约国有效（目前，欧洲专利可在34个缔约国及4个延伸国生效）。
申请途径：PCT途径、《巴黎公约》途径专利申请流程：1。准备申请文件 → 2。向欧洲专利局提交申请 → 3。受理（欧洲专利局发出受理通知书） → 4。形式审查（欧洲专利局对专利进行格式等方面的形式审查） → 5。检索报告（欧洲专利局对申请作出检索报告，申请人需对检索报告答辩） → 6。公开（专利申请案于申请日(优先权日)起18个月届满公开）→ 7。请求实质审查（申请人须在申请文件公开日后6个月内提交审查请求） → 8。实质审查（欧洲专利局对申请进行审查，申请人须对审查意见通知书提交答辩意见） → 9。授权与公告（如果专利申请符合法律要求，欧洲专利局对该发明创造授予专利权并公告授权专利）→ 生效手续（申请人须在欲获得专利保护的国家完成生效手续，某些国家需要对权利要求书或其他专利文件提交该国语言的翻译文本）。
二、欧盟外观专利申请欧盟外观专利是直接向欧盟知识产权局提出申请，同时在28个欧盟国家生效的外观专利，有授权快、费用低、覆盖范围广、保护期限长等特点。
欧盟28个成员国包括： 法国、德国、意大利、比利时、荷兰、卢森堡、丹麦、爱尔兰、英国、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、芬兰、瑞典、塞浦路斯、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、立陶宛、拉脱维亚、马耳他、波兰、斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚和克罗地亚。
英国（退欧中，暂不受影响，但若退欧成功或将不受保护）。
申请途径：《巴黎公约》途径申请流程：1。准备申请文件 → 2。向欧盟知识产权局提交申请 → 3。受理（欧盟知识产权局发出受理通知书） → 4。审查（欧盟知识产权局对专利进行格式等方面的形式审查） → 5。授权（如果申请符合法律要求，欧盟知识产权局颁发欧盟外观证书并公告授权）

专利异议何时提出 发明专利异议申请主体有哪些


专利异议何时提出 发明专利异议申请主体有哪些对于一家企业来说，创新往往就是企业拥有源源不断的核心竞争力的基础，而专利的申请，可以体现创新能力的一部门，通过专利的申请，可以让企业获得自己独有的竞争力，那么，专利异议何时提出？ 网小编将会为你详细分析一下！一、专利异议何时提出《专利法》第四十一条规定：“专利申请自公告之日起三个月内，任何人都可以依照本法规定向专利局对该申请提出异议。
专利局应当将异议的副本送交申请人，申请人应当在收到异议副本之日起三个月内提出书面答复；无正当理由逾期不提出书面答复的，该申请即被视为撤回。
”专利异议何时提出二、发明专利异议申请主体有哪些专利法规定，除了以下３种人以外，任何人都有资格提出异议：（一）共同申请人；（二）与专利申请人订有互不侵权协议的人；（三）当异议案涉及申请专利的权利和专利权归属问题时，其中的非实际权利人。
三、发明专利异议申请条件有哪些异议人对不符合专利法规定的申请向专利局提出意见的，必须符合下列法定情形：（一）对专利局公告的发明或者实用新型专利申请可以提出异议的形式是指：１、申请专利的发明的异议，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案持不同意见；申请专利的实用新型的异议，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案持不同意见。
２、认为该发明创造违反国家法律、社会公德或者妨害公共利益；或者认为根据《专利法》第二十五条的规定不应授予专利权；或者认为该发明创造不具备新颖性、创造性、实用性。
３、认为该专利申请是属于职务发明创造，或者非职务发明创造；是两个以上单位协作的发明创造或者一个单位接受其他单位委托的发明创造；或者认为该专利申请的主要内容是取自他人的说明书、附图、模型、设备等，或者取自他人使用的方法而未经其同意的。
４、专利请求书、说明书、摘要和权利要求书的填写不符合规定要求的。
５、申请的修改分案的申请超出原说明书记载范围的。
（二）对专利公告的外观设计专利申请可以提出异议的情形是指：１、认为申请专利的外观设计，即对产品的形状、图案、色彩或者其结合的设计，并非最新设计。
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